Professur für Organische Chemie (Prof. Göttlich)
Präsidium der Justus-Liebig-Universität Gießen » Fachbereiche » Fachbereich 08 - Biologie und Chemie » Dekanat Fachbereich 08 - Biologie und Chemie » Fachgebiet Chemie » Institut für Organische Chemie
Organisationstyp: Professur
Projekte
- Schülerlabor Liebig Lab - Lernen an Stationen
15.12.2015 - 31.12.2017
Fond der Chemischen Industrie (FCI) - Workshop zur Initiierung wissenschaftlicher Kooperationen im Bereich der Chemie zwischen den Universitäten Padua und Gießen
08.01.2014 - 30.01.2015
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Fortgeschrittene Laborpraxis - Reaktionstechnik im Chemielabor
01.01.2014 - 31.12.2015
Fond der Chemischen Industrie (FCI) - SFB 424 TP A12 - Molekulare Orientierung als Funktionskriterium in chemischen Systemen - Teilprojekt: Methylenverbrückte Bispyrrolidine und Bispiperidine, molekulare Schalter und neue Liganden
01.01.2000 - 31.12.2005
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Stereoselektivität der iodidkatalysierten Cyclisierung ungesättigter N-Chloramine
01.01.1999 - 31.12.2005
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Publikationen
- Reactivity of Copper Complexes with Tripodal Tetradentate Ligands based on Camphoric Acid towards Dioxygen (2022)
Stöhr, F; Specht, P; Becker, J; et al. - Appended Aromatic Moieties in Flexible Bis-3-chloropiperidines Confer Tropism against Pancreatic Cancer Cells (2021)
Carraro, Caterina; Helbing, Tim; Francke, Alexander; et al. - B-CePs as cross-linking probes for the investigation of RNA higher-order structure (2021)
Sosic, A; Göttlich, R; Fabris, D; et al. - Bis-3-Chloropiperidines Targeting TAR RNA as A Novel Strategy to Impair the HIV-1 Nucleocapsid Protein (2021)
Sosic, A; Olivato, G; Carraro, C; et al. - Reactivity of Copper(I) Complexes Containing Ligands Derived from (1S,3R)-Camphoric Acid with Dioxygen (2021)
Stöhr, F; Kulhanek, N; Becker, J; et al. - Understanding the Alkylation Mechanism of 3-Chloropiperidines - NMR Kinetic Studies and Isolation of Bicyclic Aziridinium Ions (2021)
Helbing, T; Georg, M; Stöhr, F; et al.