Uni.-Prof. Dr. Peter Richard Schreiner
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3608-5515 Researcher ID: A-4084-2008 |
Forschungsinteressen
Wir sind unter anderen vor allem an neuen organokatalytischen Reaktionen und Methoden (Thioharnstoffe, Oligopeptide), Nanodiamanten (Diamantoide) als Bausteine für Materialien (z. B. organische Elektronik), der Matrixisolation reaktiver Zwischenstufen (z. B. Carbene) und der computational chemistry interessiert. Insbesondere verfolgen wir derzeit experimentelle und quantenmechanische Studien zu äußerst spannenden Tunneleffekten in der Chemie.Die Arbeitsgruppe ist sehr international mit Mitgliedern derzeit aus China, Deutschland, dem Iran, der Tschechischen Republik, der Ukraine und den Vereinigten Staaten. Neben interessanten Gesprächen über mehr als Wissenschaft führt dies natürlich zu einem Stimmengewirr und ungewöhnlichen Gerüchen aus unserer Küche…
Auszeichnungen
- 2025 Schrödinger-Medaille
World Association of Theoretical and Computational Chemists - 2024 Gottfried Wilhelm Leibniz-Preis
Deutsche Forschungsgemeinschaft - 2021 Arthur C. Cope Scholar Award
American Chemical Society - 2020 Akademiepreis der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften
Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften - 2019 Physical Organic Chemistry Award
Royal Society of Chemistry - 2017 Adolf-von-Baeyer-Denkmünze
Gesellschaft Deutscher Chemiker - 2015 “Universitatis Lodzienzis Amico”-Medaille
Universität Łódź - Uniwersytet Łódzki - 2003 Dirac-Medaille
International Centre for Theoretical Physics
Projekte als Projektleitung
- Beyond Corey Reagents: A New Route to Key Intermediates and Materials
01.01.2005 - 31.12.2010
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
01.01.2005
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)- Phasentransferkatalytische Radikalreaktionen: Anwendungen auf ausgesuchte Alkane, Toleranz funktioneller Gruppen und Enantioselektivität
01.01.2003 - 31.12.2008
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - SFB 416 TP A9 - Chemische und biologische Synthese und Transformation von Naturstoffen und Naturstoff-Analoga - Teilprojekt: Neue Synthesen von 2-Alkyliden-3-oxindolen und deren Anwendung beim Aufbau von Naturstoffen
01.01.1999 - 31.12.2002 - Substituierte Harnstoffe als Wasserstoffbrücken-Donoren zur katalytischen Beschleunigung und stereochemischen Beeinflussung organischer Reaktionen
01.01.1999 - 31.12.2003
Projekte als Co-Investigator oder weiteres Projektmitglied
- GRK 2204 - Substitutionsmaterialien für nachhaltige Energietechnologien
15.05.2018 - 31.03.2022
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - GRK 2204 - Substitutionsmaterialien für nachhaltige Energietechnologien
01.01.2018 - 30.09.2020
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - GRK 2204 - Substitutionsmaterialien für nachhaltige Energietechnologien
01.04.2016 - 30.09.2020
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Ausgewählte Publikationen
- Gas-phase sugar formation using hydroxymethylene as the reactive formaldehyde isomer. (2018)
- Nature Chemistry
Journalartikel - Probing the Delicate Balance between Pauli Repulsion and London Dispersion with Triphenylmethyl Derivatives (2018)
- Journal of the American Chemical Society
Journalartikel - London Dispersion Enables the Shortest Intermolecular Hydrocarbon H···H Contact (2017)
- Journal of the American Chemical Society
Journalartikel - Sizing the role of London dispersion in the dissociation of all-meta tert-butyl hexaphenylethane (2017)
- Chemical Science
Journalartikel - London Dispersion in Molecular Chemistry—Reconsidering Steric Effects (2015)
- Angewandte Chemie International Edition
Journalartikel - Hydrogen‐Bonding Thiourea Organocatalysts: The Privileged 3,5‐Bis(trifluoromethyl)phenyl Group (2012)
- European Journal of Organic Chemistry
Journalartikel - Methylhydroxycarbene: Tunneling Control of a Chemical Reaction (2011)
- Science
Journalartikel - Overcoming lability of extremely long alkane carbon–carbon bonds through dispersion forces (2011)
- Nature
Journalartikel - Capture of hydroxymethylene and its fast disappearance through tunnelling (2008)
- Nature
Journalartikel - H-bonding additives act like Lewis acid catalysts (2002)
- Organic Letters
Journalartikel
- Determining Ultra-Low Organic Molecular Odor Thresholds in Air Helps Identify the Most Potent Fungal Aroma Compound (2024))
- Journal of Agricultural and Food ChemistryJournal of Chemical Theory and Computation
Journalartikel - Cucurbit[8]uril forms tight inclusion complexes with cationic triamantanes (2023)
- New Journal of ChemistryChemical Communications
Journalartikel - Exploring the Limits of Intramolecular London Dispersion Stabilization with Bulky Dispersion Energy Donors in Alkane Solution (2023)
- Journal of the American Chemical SocietyThe Journal of Organic Chemistry
Journalartikel - Glycine Imine - The Elusive α-Imino Acid Intermediate in the Reductive Amination of Glyoxylic Acid (2023)2023)
- Angewandte Chemie International EditionChemistry - A European Journal
Journalartikel - Insights into molecular cluster materials with adamantane-like core structures by considering dimer interactions (2023)Triplet Phenylarsinidene and Its Oxidation to Dioxophenylarsine (2023)
- Journal of Computational ChemistryJournal of the American Chemical Society
Journalartikel - London Dispersion Stabilizes Chloro-Substituted cis-Double Bonds (2023)Visible-Light-Induced Phenoxyl Radical-based Metal-Organic Framework for Selective Photooxidation of Sulfides (2023)
- Accounts and Rapid Communications in Chemical SynthesisACS Applied Materials & Interfaces
Journalartikel - Machine Learning for Bridging the Gap between Density Functional Theory and Coupled Cluster Energies (2023
Journalartikel - Matrix isolation and photorearrangement of cis- and trans-1,2-ethenediol to glycolaldehyde (2023)
Journalartikel - Modulating Entropic Driving Forces to Promote High Lithium Mobility in Solid Organic Electrolytes (2023)
- Chemistry of Materials
Journalartikel - Probing the Size Limit of Dispersion Energy Donors with a Bifluorenylidene Balance: Magic Cyclohexyl (2023)
Journalartikel - Selective Preparation of Phosphorus Mononitride (P equivalent to N) from Phosphinoazide and Reversible Oxidation to Phosphinonitrene (2023)
- Angewandte Chemie International Edition
Journalartikel - Site-Selective Acylation of Pyranosides with Immobilized Oligopeptide Catalysts in Flow (
Journalartikel - Structure Elucidation of Aroma-Active Bicyclic Benzofuran Derivatives Formed by Cystostereum murrayi (2023)
- Journal of Agricultural and Food Chemistry
Journalartikel
Journalartikel
Journalartikel