Journal article
Authors list: Müller, CE; Wanka, L; Jewell, K; Schreiner, PR
Publication year: 2008
Pages: 6275-6278
Journal: Angewandte Chemie
Volume number: 120
Issue number: 33
DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.200800641
Publisher: Wiley
Die im Titel genannte Spaltung gelingt mithilfe eines aus
Abstract:
nicht‐natürlichen Aminosäuren bestehenden, teils starren, lipophilen
Tetrapeptidkatalysators bei geringer Beladung und ohne zusätzliche
Basen. Unser Übergangszustandsmodell (Kugel‐Stab‐Modell im Schema;
grau C, blau N, rot O) betont das Zusammenspiel zwischen
Wasserstoffbrücken und hydrophoben Wechselwirkungen.
Citation Styles
Harvard Citation style: Müller, C., Wanka, L., Jewell, K. and Schreiner, P. (2008) Enantioselektive kinetische Racematspaltung von trans‐Cycloalkan‐1,2‐diolen, Angewandte Chemie, 120(33), pp. 6275-6278. https://doi.org/10.1002/ange.200800641
APA Citation style: Müller, C., Wanka, L., Jewell, K., & Schreiner, P. (2008). Enantioselektive kinetische Racematspaltung von trans‐Cycloalkan‐1,2‐diolen. Angewandte Chemie. 120(33), 6275-6278. https://doi.org/10.1002/ange.200800641
