Journalartikel

Jahr der Veröffentlichung: 2012

Seiten: 4869-4871

Zeitschrift: Angewandte Chemie

Bandnummer: 124

Heftnummer: 20

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.201201336

Verlag: Wiley

Abstract: 

Es klappt mit Licht: Die Isomerisierung von Azobenzol wird gewöhnlich durch UV‐Bestrahlung erreicht, was eine Anwendung in lebenden Systemen einschränkt. Ein neuer Azoschalter funktioniert hingegen vollständig mit sichtbarem Licht. Er basiert auf der Einführung von OMe‐Gruppen in o‐Position, was zu einer Aufspaltung des n‐π*‐Übergangs in zwei Absorptionsbanden für die beiden Isomere führt. Beide können so zu >80 % im photostationären Zustand erhalten werden.

Harvard-Zitierstil: Wegner, H. (2012) Azobenzole in neuem Licht – Schalten in vivo, Angewandte Chemie, 124(20), pp. 4869-4871. https://doi.org/10.1002/ange.201201336

APA-Zitierstil: Wegner, H. (2012). Azobenzole in neuem Licht – Schalten in vivo. Angewandte Chemie. 124(20), 4869-4871. https://doi.org/10.1002/ange.201201336