Journalartikel

Homozygous missense mutation of NDUFV1 as the cause of infantile bilateral striatal necrosis


AutorenlisteLal, Dennis; Becker, Kerstin; Motameny, Susanne; Altmueller, Janine; Thiele, Holger; Nuernberg, Peter; Ahting, Uwe; Rolinski, Boris; Neubauer, Bernd A.; Hahn, Andreas

Jahr der Veröffentlichung2013

Seiten85-87

Zeitschriftneurogenetics

Bandnummer14

Heftnummer1

ISSN1364-6745

DOI Linkhttps://doi.org/10.1007/s10048-013-0355-z

VerlagSpringer



Zitierstile

Harvard-ZitierstilLal, D., Becker, K., Motameny, S., Altmueller, J., Thiele, H., Nuernberg, P., et al. (2013) Homozygous missense mutation of NDUFV1 as the cause of infantile bilateral striatal necrosis, neurogenetics, 14(1), pp. 85-87. https://doi.org/10.1007/s10048-013-0355-z

APA-ZitierstilLal, D., Becker, K., Motameny, S., Altmueller, J., Thiele, H., Nuernberg, P., Ahting, U., Rolinski, B., Neubauer, B., & Hahn, A. (2013). Homozygous missense mutation of NDUFV1 as the cause of infantile bilateral striatal necrosis. neurogenetics. 14(1), 85-87. https://doi.org/10.1007/s10048-013-0355-z



Schlagwörter


COMPLEX-I DEFICIENCY


Nachhaltigkeitsbezüge


Zuletzt aktualisiert 2025-21-05 um 18:39