Professur für Genetik (Prof. Hake)
Präsidium der Justus-Liebig-Universität Gießen » Fachbereiche » Fachbereich 08 - Biologie und Chemie » Dekanat Fachbereich 08 - Biologie und Chemie » Fachgebiet Biologie » Institut für Genetik
Organisationstyp: Professur
Projekte
- Verständnis der funktionellen Rolle von ZNF512B in NuRD-abhängigen und -unabhängigen Chromatinprozessen
01.05.2024 - 30.04.2027
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Die funktionelle Rolle von HMG20A und dessen assoziierter Proteinkomplexe in der Regulation von Transkriptionsprogrammen in der Entwicklung
01.09.2023 - 31.08.2026
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Funktionelle und mechanistische Analyse des neuen H2A.Z-Bindeproteins MIER1
01.07.2022 - 30.09.2025
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Untersuchung zur evolutionären Transition der Nukleosomen Assemblierung
01.07.2022 - 30.09.2025
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Untersuchung der multivalenten Chromatin-Bindungseigenschaften von PWWP2A
18.07.2018 - 17.10.2021
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG)
Publikationen
- Unusual histone modifications in Trypanosoma brucei (2006)
Janzen, CJ; Fernandez, JP; Deng, HT; et al. - Modifications of human histone H3 variants during mitosis (2005)
Garcia, BA; Barber, CM; Hake, SB; et al. - Serine 31 phosphorylation of histone variant H3.3 is specific to regions bordering centromeres in metaphase chromosomes (2005)
Hake, SB; Garcia, BA; Kauer, M; et al. - Importance of class II transactivator leucine-rich repeats for dominant-negative function and nucleo-cytoplasmic transport (2004)
Camacho-Carvajal, MM; Klingler, S; Schnappauf, F; et al. - Linking the epigenetic 'language' of covalent histone modifications to cancer (2004)
Hake, SB; Xiao, A; Allis, CD - Comparison of the transcriptional regulation of classical and non-classical MHC class II genes (2003)
Hake, SB; Tobin, HM; Steimle, V; et al. - N-terminal destruction signals lead to rapid degradation of the major histocompatibility complex class II transactivator CIITA (2003)
Schnappauf, F; Hake, SB; Carvajal, MMC; et al. - Germinal center B cells regulate their capability to present antigen by modulation of HLA-DO (2002)
Glazier, KS; Hake, SB; Tobin, HM; et al.