Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin
Präsidium der Justus-Liebig-Universität Gießen » Fachbereiche » Fachbereich 11 - Humanmedizin » Dekanat Fachbereich 11 - Humanmedizin
Type of organisation: Institute
Subordinate Organisational Units
- Abteilung für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie
- Abteilung für Kinderkardiologie
- Abteilung für Neuro- und Sozialpädiatrie
- Abteilung für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
- Professur für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie Funktionsbereich Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
- Professur für Kinder- und Jugendmedizin mit dem Schwerpunkt Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
- Professur für Kinder- und Jugendmedizin mit dem Schwerpunkt Pädiatrische Kardiologie
- Professur für Kinderheilkunde mit dem Schwerpunkt Kardiovaskuläre Molekularbiologie
- Professur für Kinderheilkunde, Schwerpunkt Neuro- und Sozialpädiatrie
- Professur für Kinderradiologie
- Professur für Neonatologie
- Professur für Pädiatrie mit dem Schwerpunkt Pneumologie/Infektiologie
Publications
- Chudley-McCullough Syndrome: Variable Clinical Picture in Twins with a Novel GPSM2 Mutation (2016)
Koenigstein, Karsten; Gramsch, Carolin; Kolodziej, Malgorzata; et al. - Diagnosis of 21-hydroxylase deficiency by urinary metabolite ratios using gas chromatography-mass spectrometry analysis: Reference values for neonates and infants (2016)
Kamrath, Clemens; Hartmann, Michaela F.; Boettcher, Claudia; et al. - Effect of anticonvulsive treatment on neuropsychological performance in children with BECTS (2016)
Tacke, Moritz; Gerstl, Lucia; Heinen, Florian; et al. - Genotype and phenotype in patients with Noonan syndrome and a RIT1 mutation (2016)
Kouz, Karim; Lissewski, Christina; Spranger, Stephanie; et al. - Higher diet-dependent renal acid load associates with higher glucocorticoid secretion and potentially bioactive free glucocorticoids in healthy children (2016)
Esche, Jonas; Shi, Lijie; Sanchez-Guijo, Alberto; et al. - New Methods in Exploring Old Topics: Case Studying Brittle Diabetes in the Family Context (2016)
Günther, MP; Winker, P; Wudy, SA; et al. - Phenotypic, metabolic, and molecular genetic characterization of six patients with congenital adrenal hyperplasia caused by novel mutations in the CYP11B1 gene (2016)
Huy-Hoang Nguyen; Eiden-Plach, Antje; Hannemann, Frank; et al. - Prevalence of meconium ileus marks the severity of mutations of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene (2016)
Dupuis, Annie; Keenan, Katherine; Ooi, Chee Y.; et al. - Primate liver tissue as an alternative substrate for endomysium antibody immunofluorescence testing in diagnostics of paediatric coeliac disease (2016)
Wolf, Johannes; Jahnke, Annika; Fechner, Kai; et al. - Profiling of bile acids in bovine follicular fluid by fused-core-LC-MS/MS (2016)
Sanchez-Guijo, A.; Blaschka, C.; Hartmann, M. F.; et al.