Journalartikel

An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes


AutorenlisteHarmata, M; Huang, C; Rooshenas, P; Schreiner, PR

Jahr der Veröffentlichung2008

Seiten8824-8827

ZeitschriftAngewandte Chemie

Bandnummer120

Heftnummer45

DOI Linkhttps://doi.org/10.1002/ange.200803487

VerlagWiley


Abstract

Fernab des ausgetretenen Wegs: Die Reaktion von Oxyallyl‐Kationen
mit Cyclopentadien ergibt gewöhnlich das [4+3]‐Cycloaddukt, es können
aber auch die Produkte einer Hydridverschiebung in verwertbaren
Ausbeuten erhalten werden (siehe Schema). Rechnungen zufolge bestimmen
elektronische Effekte, welchen Weg die Reaktion des Oxyallyl‐Kations
nimmt.




Zitierstile

Harvard-ZitierstilHarmata, M., Huang, C., Rooshenas, P. and Schreiner, P. (2008) An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes, Angewandte Chemie, 120(45), pp. 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487

APA-ZitierstilHarmata, M., Huang, C., Rooshenas, P., & Schreiner, P. (2008). An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes. Angewandte Chemie. 120(45), 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487


Zuletzt aktualisiert 2025-21-05 um 13:31