Journalartikel
Autorenliste: Harmata, M; Huang, C; Rooshenas, P; Schreiner, PR
Jahr der Veröffentlichung: 2008
Seiten: 8824-8827
Zeitschrift: Angewandte Chemie
Bandnummer: 120
Heftnummer: 45
DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.200803487
Verlag: Wiley
Fernab des ausgetretenen Wegs: Die Reaktion von Oxyallyl‐Kationen
Abstract:
mit Cyclopentadien ergibt gewöhnlich das [4+3]‐Cycloaddukt, es können
aber auch die Produkte einer Hydridverschiebung in verwertbaren
Ausbeuten erhalten werden (siehe Schema). Rechnungen zufolge bestimmen
elektronische Effekte, welchen Weg die Reaktion des Oxyallyl‐Kations
nimmt.
Zitierstile
Harvard-Zitierstil: Harmata, M., Huang, C., Rooshenas, P. and Schreiner, P. (2008) An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes, Angewandte Chemie, 120(45), pp. 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487
APA-Zitierstil: Harmata, M., Huang, C., Rooshenas, P., & Schreiner, P. (2008). An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes. Angewandte Chemie. 120(45), 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487