Journal article

An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes


Authors listHarmata, M; Huang, C; Rooshenas, P; Schreiner, PR

Publication year2008

Pages8824-8827

JournalAngewandte Chemie

Volume number120

Issue number45

DOI Linkhttps://doi.org/10.1002/ange.200803487

PublisherWiley


Abstract

Fernab des ausgetretenen Wegs: Die Reaktion von Oxyallyl‐Kationen
mit Cyclopentadien ergibt gewöhnlich das [4+3]‐Cycloaddukt, es können
aber auch die Produkte einer Hydridverschiebung in verwertbaren
Ausbeuten erhalten werden (siehe Schema). Rechnungen zufolge bestimmen
elektronische Effekte, welchen Weg die Reaktion des Oxyallyl‐Kations
nimmt.




Citation Styles

Harvard Citation styleHarmata, M., Huang, C., Rooshenas, P. and Schreiner, P. (2008) An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes, Angewandte Chemie, 120(45), pp. 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487

APA Citation styleHarmata, M., Huang, C., Rooshenas, P., & Schreiner, P. (2008). An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes. Angewandte Chemie. 120(45), 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487


Last updated on 2025-21-05 at 13:31