Journal article
Authors list: Harmata, M; Huang, C; Rooshenas, P; Schreiner, PR
Publication year: 2008
Pages: 8824-8827
Journal: Angewandte Chemie
Volume number: 120
Issue number: 45
DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.200803487
Publisher: Wiley
Fernab des ausgetretenen Wegs: Die Reaktion von Oxyallyl‐Kationen
Abstract:
mit Cyclopentadien ergibt gewöhnlich das [4+3]‐Cycloaddukt, es können
aber auch die Produkte einer Hydridverschiebung in verwertbaren
Ausbeuten erhalten werden (siehe Schema). Rechnungen zufolge bestimmen
elektronische Effekte, welchen Weg die Reaktion des Oxyallyl‐Kations
nimmt.
Citation Styles
Harvard Citation style: Harmata, M., Huang, C., Rooshenas, P. and Schreiner, P. (2008) An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes, Angewandte Chemie, 120(45), pp. 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487
APA Citation style: Harmata, M., Huang, C., Rooshenas, P., & Schreiner, P. (2008). An Interrupted [4+3] Cycloaddition Reaction: A Hydride Shift (Ene Reaction) Intervenes. Angewandte Chemie. 120(45), 8824-8827. https://doi.org/10.1002/ange.200803487