Journalartikel

Jahr der Veröffentlichung: 2015

Seiten: 13636-13639

Zeitschrift: Angewandte Chemie

Bandnummer: 127

Heftnummer: 45

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.201506126

Verlag: Wiley

Abstract: 

Aufgrund sterischer Hinderung wird großen Substituenten im Allgemeinen eine rein abstoßende Wirkung zugesprochen. Solche Reste haben jedoch auch anziehende Eigenschaften, die durch schwache London‐Dispersionskräfte zwischen den neutralen Atomen hervorgerufen werden. In Lehrbüchern wird sterische Hinderung häufig als Grund für die Destabilisierung des Z‐isomers genannt, z. B. bei Isomerisierungen wie bei Azobenzol‐basierten molekularen Schaltern. Hier zeigen wir, dass eine Vergrößerung der Substituenten in der meta‐Position des Azobenzols, unter Beibehaltung der elektronischen Struktur der Reste, die thermische Z‐zu‐E‐Isomerisierung verlangsamt. DFT‐Rechnungen untermauern, dass die Energie des Z‐Isomers durch anziehende Dispersionswechselwirkungen deutlich gesenkt wird.

Harvard-Zitierstil: Schweighauser, L., Strauss, M., Bellotto, S. and Wegner, H. (2015) Anziehung oder Abstoßung? London‐Dispersionswechselwirkungen kontrollieren Azobenzol‐basierte molekulare Schalter, Angewandte Chemie, 127(45), pp. 13636-13639. https://doi.org/10.1002/ange.201506126

APA-Zitierstil: Schweighauser, L., Strauss, M., Bellotto, S., & Wegner, H. (2015). Anziehung oder Abstoßung? London‐Dispersionswechselwirkungen kontrollieren Azobenzol‐basierte molekulare Schalter. Angewandte Chemie. 127(45), 13636-13639. https://doi.org/10.1002/ange.201506126