Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels - Forschungsportal der Justus-Liebig-Universität Gießen:

Journalartikel

Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels

Autorenliste: Grimme, S; Schreiner, PR

Jahr der Veröffentlichung: 2011

Seiten: 12849-12853

Zeitschrift: Angewandte Chemie

Bandnummer: 123

Heftnummer: 52

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.201103615

Verlag: Wiley

Abstract:

Dass Hexaphenylethan instabil ist, lernt man schon im Grundstudium – das Anbringen von sperrigen tert‐Butylgruppen an allen zwölf meta‐Positionen
führt aber zu einem stabilen Ethanderivat (siehe Kalottenmodell und
Potentialenergiekurve für die Dissoziation der zentralen C‐C‐Bindung).
Dieser Unterschied wird mit anziehenden Dispersionswechselwirkungen
zwischen den Substituenten erklärt.

Autoren/Herausgeber

- Uni.-Prof. Dr. Peter Richard Schreiner, PhD

Zitierstile

Harvard-Zitierstil: Grimme, S. and Schreiner, P. (2011) Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels, Angewandte Chemie, 123(52), pp. 12849-12853. https://doi.org/10.1002/ange.201103615

APA-Zitierstil: Grimme, S., & Schreiner, P. (2011). Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels. Angewandte Chemie. 123(52), 12849-12853. https://doi.org/10.1002/ange.201103615