Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels - Research portal of Justus Liebig University Giessen:

Journal article

Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels

Authors list: Grimme, S; Schreiner, PR

Publication year: 2011

Pages: 12849-12853

Journal: Angewandte Chemie

Volume number: 123

Issue number: 52

DOI Link: https://doi.org/10.1002/ange.201103615

Publisher: Wiley

Abstract:

Dass Hexaphenylethan instabil ist, lernt man schon im Grundstudium – das Anbringen von sperrigen tert‐Butylgruppen an allen zwölf meta‐Positionen
führt aber zu einem stabilen Ethanderivat (siehe Kalottenmodell und
Potentialenergiekurve für die Dissoziation der zentralen C‐C‐Bindung).
Dieser Unterschied wird mit anziehenden Dispersionswechselwirkungen
zwischen den Substituenten erklärt.

Authors/Editors

- Uni.-Prof. Dr. Peter Richard Schreiner, PhD

Citation Styles

Harvard Citation style: Grimme, S. and Schreiner, P. (2011) Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels, Angewandte Chemie, 123(52), pp. 12849-12853. https://doi.org/10.1002/ange.201103615

APA Citation style: Grimme, S., & Schreiner, P. (2011). Sterische Hinderung kann ein labiles Molekül stabilisieren: zur Lösung des Hexaphenylethan‐Rätsels. Angewandte Chemie. 123(52), 12849-12853. https://doi.org/10.1002/ange.201103615