Journalartikel

Jahr der Veröffentlichung: 2012

Seiten: 39-43

Zeitschrift: Nachrichten aus der Chemie

Bandnummer: 60

Heftnummer: 1

DOI Link: https://doi.org/10.1002/nadc.201290046

Verlag: Wiley

Abstract: 

Pyridinsynthesen sind fast so alt wie die organische Chemie.
Doch auch heute ergeben sich noch immer neue Wege zu dieser Struktur, wie
Beispiele aus aktuellen Naturstoff‧synthesen zeigen.  Es gibt kaum
ein Medikament, das keinen Heterocyclus enthält, kaum ein organisches Material,
das nicht solch einem Strukturelement seine Funktion verdankt. Pyridine spielen
dabei eine besondere Rolle. In Naturstoffen sind sie vielseitig vertreten. Die
erste Pyridinsynthese führte vor fast 140 Jahren William Ramsay durch.1)
Seither wurden zahlreiche Methoden entwickelt, die Pyridinstruktur
herzustellen.2) Ob eine Methode jedoch für den Synthesealltag taugt, zeigt sich
meistens erst bei der Totalsynthese eines komplexen Naturstoffs. Die meisten
Pyridin enthaltenden Naturstoffe werden jedoch ausgehend vom kompletten
Pyridingerüst aufgebaut, z. B. durch übergangsmetallkatalysierte
Kreuzkupplungen.3)  Eine De-novo-Synthese des Pyridingerüsts ist eher
selten, bietet aber mitunter einen eleganten Zugang zum Zielmolekül. Einige
kürzlich veröffentlichte Beispiele, in denen der Aufbau eines Pyridinfragments
im Mittelpunkt steht, illustrieren dies.

Harvard-Zitierstil: Wegner, H. (2012) Alles andere als altmodisch: Aufbau von Pyridinen, Nachrichten aus der Chemie, 60(1), pp. 39-43. https://doi.org/10.1002/nadc.201290046

APA-Zitierstil: Wegner, H. (2012). Alles andere als altmodisch: Aufbau von Pyridinen. Nachrichten aus der Chemie. 60(1), 39-43. https://doi.org/10.1002/nadc.201290046